El ex presidente Néstor Kirchner ya no podrá ocultar más sus cicatrices. No como lo hizo desde que asumió su primer espacio de poder en la intendencia de Río Gallegos. Ni como cuando su salud se transformó en un “secreto de estado” desde 2003. A casi una semana de la sorpresiva internación y operación de la carótida derecha en el Sanatorio de Los Arcos, crecen las dudas sobre qué síntomas realmente sintió el actual diputado, qué fue lo que le sucedió y qué operación le practicaron.

Más certezas existen en cambio sobre su futuro. Néstor Kirchner deberá cuidarse de la hipertensión, el sedentarismo y otros factores de riesgo; pero sobre todo de su principal “conducta” de riesgo: su personalidad de tipo A, caracterizada por la impaciencia, irritabilidad, la prisa, el estilo dominante y autoritario. Un agravante más en un cuadro que se fue complicando con los años, con enfermedades gastrointestinales y seis internaciones de urgencia o de control (ver infografía).

El ex presidente fue operado, se informó, por una “estenosis carotídea”, una enfermedad producida por el taponamiento de la artera carótida –en este caso la derecha– la principal fuente de irrigación sanguínea del cerebro. Las fuentes oficiales indicaron que en la cirugía se extirpó la placa que obstruía la arteria, que ésta se encontraba “inestable” –es decir que podía moverse imprevistamente y llegar al cerebro– y que además era “ulcerosa” –que perforaba la arteria–. Por último, se dijo que los síntomas que sintió Kirchner fueron un “hormigueo en el brazo y en la pierna, y un breve adormecimiento”.

Es en este punto donde aparecen las “incongruencias”. Según cuatro especialistas médicos consultados por PERFIL, los síntomas del ex presidente no se corresponden con una estenosis carotídea y sí, en cambio, con un accidente cerebrovascular. Es decir, que, “o sintió otros síntomas que sí corresponden con la estenosis carotídea (como la parálisis parcial o total en brazo y pierna y ceguera temporal en un ojo) o bien se trató en realidad de un accidente cerebrovascular”, explicó uno de los expertos, que pidió reserva.

“Es importante explicarle a la gente que el adormecimiento o los trastornos de sensibilidad nunca son un síntoma de la carótida… es decir, que no porque alguien sienta hormigueos o se le duerma una mano hay que operarlo de la carótida”, enfatizó el destacadísimo neurólogo argentino-norteamericano Conrado Estol, y explicó que “según estudios y estadísticas médicas, el accidente cerebrovascular causado por la carótida no presenta trastornos de sensibilidad, esos son síntomas de, por ejemplo, un accidente cerebrovascular”.

Sin quererlo, Guillermo Weinschelbaum, miembro del equipo que operó a Kirchner, dijo a Clarín el lunes 8 que Kirchner “tuvo un accidente isquémico cerebral transitorio (AIT) que revirtió, se le removió la placa para que no llegara a tener un ataque cerebrovascular grave”. En forma sorpresiva, el médico se excusó con PERFIL para declarar para esta nota. Dijo que “por secreto médico no puedo dar declaraciones” y que le “han pedido que no continúe hablando al respecto”.

El AIT, según la literatura médica, “es causado por la interrupción temporal del riego sanguíneo a un área del cerebro, lo cual ocasiona una disminución breve y repentina en la función cerebral”. Sus síntomas son similares a los que tuvo Kirchner y la enfermedad se asemeja a un accidente cerebrovascular muy pequeño, aunque “se considera un signo de advertencia de que se puede presentar un accidente cerebrovascular verdadero en el futuro si no se hace algo para prevenirlo”.

Tanto Estol como otro cardiólogo consultado, afirmaron que en su opinión no recomendarían operar a un paciente con obstrucción en la carótida mientras no tenga síntomas como parálisis o ceguera o se encuentre en estado crítico. “Tengo pacientes con una carótida tapada 100 por ciento y, aun así, no considero oportuna la cirugía”, explicó el médico cardiólogo. Todas declaraciones que siguen sembrando un manto de dudas sobre lo que realmente le sucedió al primer caballero.

Respecto al futuro, los médicos coinciden en que el posoperatorio “no es complicado”, y que el ex presidente deberá controlar la presión, tomar aspirinas regularmente, hacer actividad física y evitar el sedentarismo. Aseguran, sin embargo, que si lo que sufrió fue un AIT los cuidados deberán ser “intensivos”, ya que suele ser “el primer aviso” de un accidente cerebrovascular más grave.

Lo más difícil será controlar su personalidad de tipo A, caracterizado por una actitud hostil, dura y competitiva, y que causa 2,5 veces más posibilidades de presentar infartos y accidentes cerebrovasculares. ¿Podrá Kirchner hacerlo?

Ficha del artículo:

Título original: ¿Se ocultaron los verdaderos sintomas? Dudas sobre la historia oficial de la operación a Kirchner
Fecha de publicación: 14 de febrero de 2010
Medio: Diario Perfil, Buenos Aires, Argentina
Link: http://www.diarioperfil.com.ar/edimp/0444/articulo.php?art=19945&ed=0444

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Domingo. 21.00. Buenos Aires
El teléfono suena en la casa de Dolores Domínguez, de profesión cocinera y 40 de edad, y ella, por centésima vez, atiende al primer ring. Lleva casi dos meses esperando la llamada, y ha pasado ya por otras cinco conversaciones similares. Pero esta vez parece ser la definitiva. Del otro lado de la línea está el doctor Hernán Trimarchi Jurado, jefe de Nefrología del Hospital Británico, su médico desde 1997, cuando su salud comenzó a deteriorarse. La voz le dice: “Dolores, estate preparada, apareció el órgano”.

Mientras médico y paciente mantienen su conversación de quince segundos, al menos otras cincuenta personas ya están al tanto del caso y trabajan contrarreloj en el operativo de ablación y traslado de los órganos a trasplantar. Es el trabajo de rutina típico, y se realiza cada vez que una persona muere y su cuerpo tiene las condiciones necesarias para que sus órganos sigan dando vida a otra persona.

“La donación es más compleja de lo que uno supone, sólo se puede llevar a cabo en cinco de cada mil fallecimientos”, explica a PERFIL Martín Torres, vicepresidente del Instituto Unico Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), el centro donde se programan las operaciones de este tipo. El especialista agrega que sólo las personas sanas fallecidas en terapia intensiva podrán ser donantes de órganos, pero “si la muerte no se produjo allí, sólo se podrán trasplantar tejidos”, como córneas, huesos y piel. En todos los procedimientos trabajan decenas de personas.

Son enfermeros, médicos, camilleros, técnicos, pilotos de aviones sanitarios, choferes, profesionales a cargo de los análisis de diagnóstico, fiscalizadores del procedimiento y hasta jueces que autorizan la ablación cuando la familia del fallecido así lo dispone. El operativo, que llega a movilizar hasta 150 personas, se pone en juego en cada trasplante, una situación que se repitió 1.270 veces en 2008 en nuestro país, según estadísticas del Incucai.

Dolores prepara sus cosas, convoca a su hermana y a otros amigos, y espera con ansias la llamada de su médico, quien le confirmará si esta vez el órgano le servirá o si deberá seguir esperando. Desde el 16 de marzo que lo espera: ese día llegó la carta del Incucai que le avisó que estaba en lista de espera para recibir un páncreas, un órgano que necesita por su diabetes. “Esa noche preparé el bolso y esperé el llamado. Fueron diez, pero al final ninguno servía”, dice a PERFIL. “Hasta que llegó este”.

Domingo. 21.30. Bariloche.
Un hombre de unos 40 años, con muerte cerebral desde la tarde, es sometido a un segundo estudio por los médicos, que confirman su fallecimiento. Deportista y sano, ha tenido un accidente, y su familia decide donar sus órganos. El médico encargado de la procuración de órganos del hospital, uno de los cien que existen en el país, llama al instituto local de ablación y trasplante, éste introduce los datos en el sistema informático del Incucai y se activa el sistema: ahora todos están abocados a unir la vocación del donante y su familia con las necesidades médicas de otras personas.

Torres explica que desde ese momento “el accionar comienza en simultáneo en tres espacios físicos distintos”. Uno es el hospital en el que el donante pierde la vida, donde se va preparando el cuerpo para la cirugía. “El otro es la guardia operativa nacional del Incucai junto con la sede provincial, una de las 24 que existen en el país, el último es donde la persona recibirá el o los órganos.”

Domingo. 22.30. Buenos Aires.
Dolores recibe la confirmación del doctor Trimarchi Jurado de que el órgano del hombre de Bariloche le servirá para dejar se inyectarse insulina todos los días.

No era la primera vez que iba a recibir un trasplante. “Pero estaba, por supuesto, muy nerviosa”, cuenta. Tiempo atrás, su hermana, la mujer que ahora la acompañaba a la Fundación Favaloro a realizarse los últimos estudios antes de la operación, le dio uno de sus dos riñones. “Los míos se estaban deteriorando por los medicamentos y todo indicaba que iba a necesitar un trasplante.” Al llegar al hospital “me reconocieron cuando entré, y me hicieron estudios para la operación”, añade tiempo después.

La historia de su médico es diferente: tras dar la confirmación, parte a Bariloche en un avión sanitario. No todas las provincias tienen uno, pero en tal caso se utilizan taxis aéreos. Cuando el doctor llega, aparecen más inconvenientes. Como el donante no manifestó su decisión de donar los órganos, un juez debe avalar la elección positiva de su familia. “El juez no estaba, así que se tuvo que esperar la homologación por fax”, narra Dolores.

Los trámites fueron más sencillos que años atrás, en parte por la Ley de Donante Presunto, que según el Ministerio de Salud permitió un aumento de donantes y trasplantados. En concreto, los 1.270 trasplantes realizados en 2008 establecieron un nuevo récord, al superarse las 1.143 intervenciones de 2007. Estadísticas del Incucai aseguran que la tasa de donantes reales “se duplicó” entre 2002 y 2008, al pasar de “241 a 519”, es decir una tasa de 13 por millón de habitantes (PMH).

Carlos Sorati, secretario de Políticas, Regulación e Institutos de la cartera sanitaria, dice que son tres las causas del aumento. “En los últimos años hubo un proceso de intervención fuerte, que comenzó con el Programa Federal de Procuración, que fortaleció los organismos provinciales, creó un registro unificado y la figura del coordinador hospitalario.”

Destaca luego “el debate social” en torno a la Ley de Donante Presunto. El tercer componente es el Sintra. El programa informático on line fue el que permitió que en cuestión de segundos el donante de Bariloche fuera vinculado con la paciente capitalina.

Lunes. 8.00. Buenos Aires.
Dolores está internada ya en el Hospital Británico a la espera del órgano y su médico. Se apresta a ser el segundo caso en la Argentina de trasplante de páncreas únicamente. “En general se realiza el trasplante de páncreas y de riñón en conjunto”, dice, ya casi especialista. Pero recién a las cinco de la tarde regresan de Bariloche con los órganos.

El traslado es otro de los pasos cruciales en las intervenciones, en el que participan hasta 30 personas. Muchas veces se apela a aviones sanitarios, ya listos para salir cuando llega al aeropuerto, a toda velocidad, la ambulancia. El Incucai tiene cuatro unidades y en cinco provincias hay vehículos reservados para estos operativos. Hay que preservar el órgano aséptico y a baja temperatura para que logre mantenerse.

Cuando el órgano es sacado del hospital, queda el cuerpo, y la ardua tarea de médicos de entregárselo a su familia. Dolores comienza a ser operada, y con el lento transcurso de la intervención, su nombre deja de aparecer en la lista de espera… La vida se ha traspasado. Una historia que parece increíble en un país en el que los paros de personal sanitario por malos sueldos e infraestructura colapsada son moneda corriente.

Otros, unos 5.500 en promedio, todavía esperan el llamado. “El número se mantiene desde hace muchos años, porque si bien hay más trasplantes, también hay más acceso a la lista de espera”, afirma Torres. La lista no va a quedar nunca en cero, en parte por “esa mayor accesibilidad”, porque “no importa la cobertura social que tenga, todo argentino que necesite un trasplante va a formar parte de esa lista de espera, sin distinciones”.

Las operaciones que se hacen en Capital suelen adquirir notoriedad, como el caso del médico Jorge Rodríguez Kissner, que recibió un corazón. Hay, sin embargo, 199 instituciones que realizan trasplantes, 135 que hacen implantes de córneas y 86 en donde se transfiere piel y huesos.

Martes. 19.00. Buenos Aires.
A casi dos días de recibir el llamado definitivo, Dolores yace en la cama del hospital, abriendo los ojos de a poco a medida que pasa el efecto de la anestesia.

Tendrá semanas de recuperación y controles periódicos de por vida. Pero se dará cuenta con los días de que la diabetes que la perseguía desde los once años y las inyecciones de insulina que se aplicaba cada día ya son cuestión del pasado.

Cómo tomar una difícil decisión
En agosto de 2004 la tragedia golpeó la puerta de la familia de Eduardo y Susana Andino, de Rosario (Santa Fe), tras recibir una llamada de la escuela donde asistía Natalia, su hija de 11 años. Era para solicitarle que se hiciera presente en el establecimiento porque Natalia presentaba dolor de cabeza. “Cuando llegué –cuenta Susana–, Natalia se encontraba consciente, la internamos y se terminó operándola porque se le había cortado una venita del cerebro, un derrame cerebral. Con partes médicos poco alentadores y una vez fallecida, una psicóloga del Cudaio nos interrogó sobre la decisión de donar los órganos de Natalia. Mi esposo y yo coincidimos en decirle sí a la donación.”

Esta decisión se vio reforzada por una charla familiar tenida un año antes. En una sobremesa y ante las repercusiones televisivas que tuvieron los familiares de Abril por su salud, Natalia les preguntó a sus padres por qué la gente no donaba sus órganos porque, así, se podían salvar muchos chicos. Susana le respondió que ellos eran donantes, pero sus hijos nunca “ya que uno no quiere pensar en la muerte de nuestros hijos”, reflexiona. Es así que recomienda que se hable sobre el tema “ya que si vos tenés una idea de lo que la persona quiere, es más fácil decidir”.

Lo que se pudo donar de esta niña fueron sus dos riñones y válvulas cardíacas, ya que al haber estado Natalia tres días medicada en terapia intensiva, algunos órganos se pudieron haber afectado.

“No estuvimos presentes en el operativo –comentan Susana y su esposo Eduardo–. Nos fuimos a hablar sobre lo sucedido con nuestro otro hijo, que en aquel entonces tenía 14 años. Lo que sí sabemos es que el operativo fue muy ruidoso, como era Natalia: con sirenas, movimientos de médicos y ambulancias, cortes de calles, móviles policiales y mucha gente.”

Comprometidos con la causa de crear conciencia, tanto la familia Andino como otra familia de Rosario trabajan en campañas de difusión ya que consideran que hay que donar los órganos por cómo vivió la persona, no por cómo murió. Es así que Susana reparte folletos y globos para el Día del Niño, por ser la fecha en la que falleció su hija.

Ficha del artículo:

Título original: Donacion de órganos, El milagroso recorrido que traspasa la vida
Fecha de publicación: 18 de enero de 2009
Medio: Diario Perfil, Buenos Aires, Argentina
Link: http://www.diarioperfil.com.ar/edimp/0331/articulo.php?art=12211&ed=0331

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BUENOS AIRES, ene 26 (DyN) – Organizaciones vinculadas a la infancia y expertos pusieron en duda esta semana la eficacia de los programas oficiales para combatir la desnutrición y la mala alimentación de niños y madres, una de las principales causas en la Argentina de mortalidad en menores de un año.
La subalimentación y la falta de educación de hijos y padres fueron sindicadas el lunes por Unicef como causantes centrales del fallecimiento, en promedio, de 25 niños por día en el país, muchos de ellos por “enfermedades” y “contextos evitables”.©
El Centro de Estudios Sobre la Nutrición Infantil (CESNI) y la Asociación de Padrinos de Alumnos y Escuelas Rurales (APAER), además de la delegación argentina de Unicef, alertaron en diálogo con DyN la “falta de eficacia”, “descoordinación” y “ausencia de fondos” de planes oficiales para combatir la desnutrición.
Edith Scheuer, de APAER, sostuvo que las provincias del NEA, como Formosa, Chaco y algunas zonas de Misiones, presentan “los niveles más críticos de desnutrición del país”, por políticas públicas “casi inexistentes, con inversiones de menos de un peso por día por niño”.
“Decretamos el alerta roja nutricional porque vemos a diario chicos subnutridos, que no aprenden, no crecen, con Tuberculosis y Mal de Chagas”, dijo Sheuer a DyN, y añadió que “el problema comienza antes del nacimiento” con “madres que dan a luz en mal estado de salud y nutricional”.
La representante de APAER consideró que “la falta de partidas por parte de las provincias, aunque hay anuncios de mejoras” son las principales “fallas” y que es “mínimo” el rol de Estado Nacional, a través de las carteras de Salud y Desarrollo Social.
El informe Estado Mundial de la Infancia 2008 dado a conocer por Unicef el lunes sostiene que el nivel de instrucción de la madre “puede duplicar la tasa de mortalidad infantil”, y vincula el fallecimiento de niños antes de cumplir un año con la falta de acceso al sistema sanitario y la desnutrición.
La Encuesta Nacional de Nutrición realizada en 2007 por el Ministerio de Salud, citada en el documento, dice que 1 de cada 10 niños menores de 5 años padece “talla baja” (desnutrición crónica) y que 35 por ciento de los niños menores de 24 meses sufre de anemia.
Paula Pueyrredón, investigadoras de CESNI, una reconocida entidad que elabora estrategias para mejorar la nutrición de los niños, dijo a DyN que “falta educación alimentaria a las madres y políticas para concientizar sobre el tema”, y consideró que “sólo hay pequeños emprendimientos, son necesarios muchos más”.
“En el nivel más pobre la situación es preocupante, un nacimiento con bajo peso debe ser alertado por el médico, pero no se hace, y los embarazos siguientes, en poco tiempo, causan daños irreversibles” en los niños, afirmó la nutricionista.
El Centro de Estudios fomenta en este sentido la provisión de hierro a mujeres en edad fértil a fin de disminuir el riesgo de anemia en los niños y el bajo peso de nacimiento, dos problemas vinculados a la mortalidad infantil.
Unicef también se sumó a las críticas y reclamó “políticas integrales” en materia sanitaria, para evitar la muerte por año de unos 9.000 niños menores de 12 meses en la Argentina, de los cuales “más de 4.000 se salvarían si se lograra reducir lo reducible”.
PAY FM

BUENOS AIRES, dic 1 (DyN) – Más de dos millones de personas que viven con alguna discapacidad carecen de servicios de salud gratuitos dispuestos por la legislación vigente y sólo 25 por ciento tiene un empleo fijo, advirtió una entidad civil, en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
Unas 2,8 millones de personas afrontan discapacidades físicas o psicológicas en Argentina, de las cuales sólo dos de cada diez (2,24 millones) posee su certificado de discapacidad, lo que habilita a ingresar al sistema de prestaciones básicas de salud y recibir 100 por ciento de cobertura.©
Las cifras fueron difundidas por la Fundación Par y toma en cuenta datos de la Encuesta Nacional de Discapacidad (ENDI), que asegura que más de la mitad de las personas que afrontan alguna problemática de ese tipo “paga con dinero propio” el servicio de salud, “es decir, no recibe ayuda del Estado”.
La entidad denunció que el Gobierno, a través del PAMI, incumple la legislación que promueve la entrega gratuita de sillas de rueda, audífonos, aparatos, bastones, computadoras adaptadas, oxígeno y sondas, así como “tampoco tienen una cobertura integral” para favorecer su integración.
Organizaciones no gubernamentales advirtieron también que sólo 15 por ciento de los niños con discapacidad estudian en escuelas comunes, y que 70 por ciento no recibió rehabilitación o estimulación temprana, según cifras dadas a conocer a DyN.
“El acceso a las escuelas comunes es un proceso complejo y muy dificultoso, pocos acceden a la rehabilitación adecuada, y luego tampoco consiguen empleo, 75 por ciento está desempleado”, sostuvo el informe de Fundación Par.
La entidad consideró que “las personas con discapacidad enfrentan cotidianamente en Argentina una vulneración tras otra, aunque sobre todo, una escasa proporción conoce sus derechos y participa activamente en el ejercicio de los mismos”.
Con el fin de promover la defensa de los derechos, la ONG realizará en el Día de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el lunes, una campaña mediática de comunicación con el lema “Defender tus derechos es igualar tus oportunidades”.
El objetivo es difundir la línea de atención gratuita 0800-122-3727 de “información y concientización sobre derechos y obligaciones ciudadanas”, dirigida a personas con discapacidad y a sus familiares, informó Par en un comunicado.
La Defensoría del Pueblo porteño y de la Nación y una decena de entidades no gubernamentales realizarán además una serie de actividades para reclamar por la inclusión de las personas con algún tipo de discapacidad y el cumplimiento de leyes vigentes que aseguran beneficios sanitarios y transporte, entre otros.
La Defensoría porteña prevé acompañar un reclamo contra la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) para exigir el cumplimiento del decreto 38/04, que establece la gratuidad de los viajes en el transporte terrestre.
La Defensora del Pueblo adjunta, Graciela Muñiz, afirmó esta semana que la norma “es una de las herramientas más importantes que tiene una persona con discapacidad para mejorar su calidad de vida” y que si bien “hay legislación para la discapacidad, el Estado es el principal incumplidor de estas leyes”.
PAY FM EMJ

Fecha de publicación: 1º de diciembre de de 2007.
Medio: Agencia Diarios y Noticias (DyN)
Autor: Pedro Andrés Ylarri
Título original: DOS MILLONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD
CARECEN DE SERVICIO DE SALUD. DIA MUNDIAL

BUENOS AIRES, feb 25 (DyN) – La difusión de estadísticas que
revelan altos índices de violencia doméstica provocó la reacción de funcionarios, legisladores y organizaciones no oficiales, que
advirtieron es necesario revertir “la cultura de la discriminación”, a través de “reformas” en la Justicia y en la educación, en especial en las provincias del NOA y del NEA.
El Consejo Nacional de la Mujer y especialistas reveló que un
60 por ciento de las mujeres residentes en grandes ciudades son
sometidas a violencia doméstica o conoce a alguien que la padece, mientras cifras oficiales, a las que DyN tuvo acceso, muestran un notable incremento de denuncias.©
La reacción de funcionarios no se hizo esperar, y la titular
del Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI), María José Lubertino, expresó que “detrás de la violencia hay una situación de discriminación, porque la violencia es el último eslabón de la cadena de prejuicios que están en la base de la discriminación”.
La segregación “se da por la naturalización de prejuicios en
las relaciones entre varones y mujeres. Esto se puede ver todavía en la distribución de roles en el hogar, en el ámbito laboral, en materia de salud sexual y reproductiva, pero en especial en algunos dictámenes de la justicia”, dijo Lubertino.
“Hay situaciones muy graves en muchas provincias del noroeste
(NOE) y noreste argentino (NEA), donde el Poder Judicial emite
sentencias discriminatorias hacia las mujeres, donde bajan (las penas por maltrato) por una supuesta cultura”, agregó.
Para “combatir eso hay que reformar el Código Penal, no para
aumentar las penas, pero sí para desactivar la discriminación que está allí, en el capítulo de delitos sexuales, para decir como se debe aplicar la justicia”, sentenció.
Desde el ámbito legislativo, la diputada nacional Lucrecia
Monti (Justicialismo Nacional) advirtió a DyN que “es necesario
adecuar la legislación interna (a tratados internacionales) para
prevenir, sancionar y erradicar la violencia contra la mujer”, y
advirtió que un proyecto de su autoría sobre el tema “sólo fue
tratado por 1 de las 4″ comisiones que deben emitir dictamen.
El proyecto, según indicó, pretende la capacitación de agentes judiciales, policiales, docentes y profesionales que trabajen en la problemática, así como “un manual de buenas prácticas” para ser utilizado por medios de comunicación, la “asistencia digna a las víctimas”.
Por su parte, una experta en la temática del Ministerio del
Interior, que pidió no ser nombrada, advirtió a DyN que existe en fuerzas provinciales un actitud “machista y desconsiderada” ante delitos de violencia familiar, que “sólo podrá evitarse con una reforma en la formación” de los efectivos.
Organizaciones consultadas agregaron que “la solución y la
forma de prevenir la violencia doméstica está en la educación, en la aplicación de contenidos que aporten a la reflexión sobre paridad y vínculos democráticos” entre géneros.
“Hay una responsabilidad de cada una de las provincias, salvo
en (la policía de) Buenos aires y la Federal, yo no veo avances en la capacitación para la inclusión… da la impresión de que no hay trabajo con el poder judicial, la educación y la fuerzas de seguridad”, consideró Lubertino al respecto.
Cifras del Ministerio de Seguridad bonaerense indicaron que
hubo casi 20.000 denuncias de violencia doméstica sólo en la
provincia durante 2006, mientras 11 mil se registraron en la Capital, donde un 90 por ciento de los casos corresponde a mujeres sometidas por su pareja o por alguien de su entorno.
Especialistas destacaron la labor del Gobierno, el Congreso y
de administraciones provinciales y municipales, en especial por el lanzamiento de nuevas dependencias receptoras de denuncias, como las 37 comisarías de la Mujer bonaerenses.
La sanción de una nueva ley de Educación y la aprobación del
protocolo facultativo del Cedaw, que otorga a las mujeres la
posibilidad de acudir a organismos internacionales ante casos de
maltratos, permiten, según expertos, conocer la dimensión del problema, “pero ahora son mecanismos que hay que implementar”.
PAY FCR EMJ

Fecha de publicación: 25 de febrero de 2007.
Medio: Agencia Diarios y Noticias (DyN)
Autor: Pedro Andrés Ylarri
Título original: INSTAN A REFORMAR JUSTICIA Y EDUCACION PARA
COMBATIR ALTO INDICE DE VIOLENCIA DOMESTICA

BUENOS AIRES, ago 11 (DyN) – Organismos estatales comenzaron a incorporar al sistema de salud formal métodos de curación de comunidades indígenas, ante casos de personas que fallecieron por resistirse a la medicina tradicional y reclamos de pueblos originarios.
El primer Centro de Salud Intercultural inaugurado el jueves en la localidad bonaerense de Olascoaga, partido de Bragado, aspira a convertirse en el “puntapié” inicial de un sistema “más inclusivo, que no olvide o desconozca” la medicina ancestral de las comunidades, sostuvo la gobernación.©
El director de Medicina Primaria de la provincia, Gustavo Marín, a cargo de la iniciativa, sostuvo en una entrevista con DyN que “el centro pretende integrar la medicina tradicional con la indígena y es el resultado de un acuerdo con las comunidades después de un año de trabajo”.
“Había reticencia de indígenas a incorporarse en el sistema de salud formal por cuestiones culturales, porque avasallaba su forma de curación, así se formó un sistema paralelo de atención informal que trataremos de incluirlo en el oficial”, sostuvo.
El nuevo centro permitirá atender a las comunidades coya, toba y en especial la mapuche, 3 de las 31 etnias que viven en la provincia, mientras se encuentra en trámite la apertura de otra sala sanitaria en Los Toldos, partido de General Viamonte.
En Misiones, la muerte de más de veinte niños de la comunidad guaraní obligó al gobierno provincial a convocar a un gabinete de emergencia para afianzar el vínculo entre los indígenas y el sistema de salud, al que se resistían a acudir.
El director de Asuntos Guaraníes de Misiones, Arnulfo Verón, en una entrevista reciente con DyN, dijo que existen “fallas” en los mecanismos del Estado para atender a las comunidades y “deben ser solucionadas por la interculturalidad”.
En la provincia, la dirección que preside Verón junto al Programa Salud Indígena, que actúa en todo el país a través de la cartera sanitaria nacional, pretende brindar asistencia y “en especial concientizar sobre las ventajas de la ‘medicina blanca’, a la que muchas veces se niegan a solicitar”.
La necesidad de un sistema de salud “multicultural” también se mencionó en los últimos días en Chaco, donde indígenas denunciaron que “los planes de asistencia y campañas sanitarias no están enfocadas para que lleguen a los aborígenes”, tras la muerte de 11 miembros de comunidades en condiciones de desnutrición.
Estudios oficiales realizados en el marco de la “Encuesta Complementaria de Pueblos Indígenas” revelaron que los pueblos originarios tienen una visión de la salud relacionada a la vida “armónica con el medio ambiente y el entorno”, en oposición a la medicina “biologista” propia del conocimiento científico.
La atención formal en hospitales diverge de la que prefieren indígenas en particular en los métodos de curación, ya que los medicamentos suelen ser reemplazados con hierbas medicinales y las intervenciones quirúrgicas por prácticas espirituales.
Los partos, en gran parte de las comunidades de Argentina, son realizados en los hogares en forma vertical o en cuclillas y con técnicas de “manteo”, que permiten acomodar la posición de niño por nacer en el vientre para “evitar complicaciones”, sostiene los informes sobre el tema.
El reemplazado de la figura del cacique por el médico en el sistema sanitario formal y del entorno natural por habitaciones asépticas de hospitales, son otros de los factores que alejan a los indígenas de los centros de salud, “y sobre los que deben asentarse los nuevos sanatorios”, finalizó Marín.
PAY NM JLZ FM EMJ